Аминокислоты, белки

Научная литература / Аминокислоты, белки
Страница 4

-

аминокислоты гидрированием в присутствии NH3 или гидрированием их оксимов, гидразонов и фенилгидразонов.

Можно получать

-

аминокислоты также непосредственно из

-

кетонокислот, действуя на них аммиаком и водородом над никелевым катализатором:

Некоторые L-

-

аминокислоты ввиду сложности синтеза и разделения оптических изомеров получают микробиологическим способом (лизин, триптофан, треонин) или выделяют из гидролизатов природных белковых продуктов (пролин, цистин, аргинин, гистидин).

- аминосульфоновые кислоты получают при обработке аммиаком продуктов присоединения NaHSO3 к альдегидам:

RCHO + NaHSO3 ® RCH(OH)SO3Na ® RCH(NH2)SO3Na

CH2=CH-C-OH + NH3 ® H2N-CH2-C=O-

║ ║

O O

-

аминокислоты синтезируют присоединением NH3 или аминов к ,

-

ненасыщенным кислотам:

В.М.Родионов предложил метод, в котором совмещаются в одной операции получение ,

-непредельной кислоты конденсацией альдегида с малоновой кислотой и присоединение аммиака:

―CO2

-аминокислоты получают гидролизом соответствующих лактамов, которые образуются в результате перегруппировки Бекмана из оксимов циклических кетонов под действием H2SO4. -аминоэтановую и -аминоундекановую кислоты синтезируют из ,,,-тетрахлоралканов путем их гидролиза конц. H2SO4 до -хлоралкановых кислот с последующим аммонолизом:

Cℓ(CH2CH2)nCCℓ3 → Cℓ(CH2CH2)nCOOH → H2N(CH2CH2)nCOOH

Исходные тетрахлоралканы получают теломеризацией этилена с CCℓ4.

Бекмановская перегруппировка оксимов циклических кетонов. Наибольшей практический интерес представляет перегруппировка оксима циклогексанона:

Страницы: 1 2 3 4 5 6 7 8 9

Смотрите также

Перспективные химические процессы
...

Полигалогенпроизводные алканов
...

Особенности кинетики реакций на поверхности гетерогенных катализаторов
Рассмотрим подробнее применение закона действия масс для реакций на поверхности. Для описания скорости элементарной стадии используют закон действия поверхностей. Если процесс определяется с ...