Актуальность работы: В современной химии одной из актуальных проблем является синтез биологически активных производных адамантана, которые в дальнейшем могут быть использованы как лекарственные препараты при лече­нии онкологических больных в том числе и ВИЧ-инфицированных.

Целью данной работы является синтез модифицированного нуклеозида по углеводной части молекулы, к которым в последние десятилетия сильно возрос интерес, как к потенциальным противоопухолевым и противовирусным препа­ратам.

Практическая ценность работы состоит в получении нового производного адамантана, биологическая активность которого обусловлена особенностями структуры адамантана, его симметрией, большим объемом и значительной ли­пофильностью молекулы. Так уже в 70-е гг. XX в. в медицине широко исполь­зовали аминопроизводные адамантана, обладающие противовирусной активно­стью в отношении штаммов вирусов гриппа А и В [1].

Научная новизна: Показана принципиальная возможность получения 5`-р-(диаминоадамантил)-о-изопропилиденаденозинмонофосфата.

• Перспективы использования адамантана
• Фармокологические свойства адамантана
• Клиническое применение производных адамантана
• Противовирусная активность адамантана
• Противоспидовая активность производных адамантана
• Противоопухолевая активность производных адамантана
• Другие биологически активные производные адамантана
• Синтез адамантансодержащих соединений включающих пуриновые и пиримидиновые кольца
• Реагенты и оборудование
• Синтез 2`,3`-О-изопропилиденаденозина
• Получение 5`-Р-(дихлор)-2`,3`-О-изопропилиденаденозин­монофосфата
• Синтез аминоадамантана
• Синтез 5`-Р-(диаминоадамантил)-2`,3`-О-изопропилиденаденозинмоно-фосфата
• Обсуждение результатов
• Выводы