Противоопухолевая активность производных адамантана

Информация для студентов / Курсовая работа по органической химии / Противоопухолевая активность производных адамантана

Патентуют способ лечения рака путем вызывания апоптоза раковых клеток с помощью соединений формулы:

(Q)

(Q1)

(Q2)

где W=CH2, O, S, SO, SO2

R1=H, галоген, алкил

R2=ОН, замещенный алкил, незамещенный алкил

R3=Н, ОН, алкил, алкокси

R4=Н, алкил, галоген, алкоксил

R5=галоген, замещенный алкил, незамещенный алкил

R6=Н, ОН, галоген, алкокси

R7=Н, галоген

R8=Н, галоген, алкил

R9=Н, ОН, галоген

Y=алкил, алкилен, О, С=N

|

NH2

Z=N, CH

X=Q, Q1, Q2. [13]

Противоопухолевая активность среди адамантанзамещенных фософорили­рованных нуклеозидов найдена у 5`-o-(1-адамантилал­кил)фосфорилпроизводных 1-β-D-арабинофуранозилцитозина [3].

Сложные эфиры адамантанкарбоновой кислоты и некоторые нуклеотиды общего строения

(где R=6-азаурацил, 6-меркаптопурил, аденин, гипоксантин) проявляют анти­опухолевую активность.[14]

Смотрите также

Сера
Сера  S – химический элемент VI группы переодической системы Мендеева, атомный номер 16, атомная масса 32,064. Твёрдое хрупкое вещество жёлтого цвета. ...

Влияние температуры на скорость химической реакции
...

Кадмий
...