Получение 5`-Р-(дихлор)-2`,3`-О-изопропилиденаденозин­монофосфата

Информация для студентов / Курсовая работа по органической химии / Получение 5`-Р-(дихлор)-2`,3`-О-изопропилиденаденозин­монофосфата

Охлаждали до 0 0С раствор треххлористой окиси фосфора (0,15 мл) в три­этилфосфате (8 мл) добавляли 2`,3`-о-изопропилиденаденозина (0,75∙10-3 моль). Смесь выдерживали 24 ч при 4 0С и затем нейтрализовали 25% водным раство­ром гидроксида аммония и оставляли на 1 ч при 4 0С. Затем добавляли воду (20 мл), смесь экстрагировали бензолом (10 мл), а затем эфиром (2 х 10 мл). Вод­ный слой отделяли, упаривали досуха и растворяли в воде (80 мл). Нуклеотид выделяем ионнообменной хроматографией на колонке (2,5 х 10 см), неподвиж­ная фаза – Дауэкс-50 (Н+), роль подвижной фазы выполняет вода. Собирали частицы, поглощающие в УФ-области. Объединяли, упариваем досуха, соупа­ривали с 10% водным раствором гидроксида аммония (6 мл) растворяли в воде (10 мл) и подвергали сухой заморозке. Выход составил 0,126 г (60% от теорети­ческого) [29].

Смотрите также

Классификация металлов и их сплавов
...

Вклад фармацевтов в открытие химических элементтов
...

Бионеорганическая химия
...