Реакции подлинности на аминогруппу.
1) Реакции электрофильного замещения.
Реакция образования азокрасителя.
Протекает в две стадии: диазотирования и азосочетания.
Методика: около 0,05 г. препарата кипятят с 2 мл разведенной хлороводородной кислоты в течении 2–3 мин, охлаждают, прибавляют 2–3 капли раствора нитрата натрия. Несколько капель полученного раствора осторожно вливают в 1 мл свежеприготовленного щелочного раствора в-нафтола: появляется красное окрашивание.
HO – – NH–C–CH3 HOH HCI
O
HO – – NH2 + CH3 COOH
![]() | |||
![]() | |||
HO – – NH2 + NaNO2 + 2HCI HO – –
![]() |
N+=N CI- – +NaCI +2 H2 O
NaOH
HO – – N+=N CI-- + OH -HCI HOH
NaO
HO–
– N=N –
2) Реакции окисления.
Методика: 0,05 г. препарата растворяют в 2 мл разведенной HCI, прибавляют 5 мл воды и 2–3 капли
K 2Cr2O7
t
HO – – NH–C–CH3 --CH3COOH
O
HO – – NH2 K2Cr2O7 O= =NH2 +
![]() | ![]() |
+HO – – NH2 O= =N – – NH2
пара-аминофенол индофенол(фиолетовое окрашивание)
3) Реакции конденсации с альдегидами.
Первичные ароматические амины конденсируются в кислой среде с альдегидами, образуя основания Шиффа. Продукты реакции окрашены в желто – оранжевые оттенки.
O CH3
R – NH2 + C – – N – N -HOH
H CH3
CH3
R – – N=CH – – N
CH3
основание Шиффа
CH3
R – –+N=CH – – N
Смотрите также
Химия гидразина
Химия гидразина изучается уже почти три четверти века. До 1875 г. были известны только симметричные дизамещенные гидразина— гидразосоединения. В 1875 г. Э. Фишер, исследуя процесс восстановлен ...
Биохимия углеводов в организме человека
Важнейшими
химическими соединениями живых организмов являются углеводы. Они широко
распространены в природе, в растительном мире они составляют 70-80% из расчета
на сухое вещество, у животн ...
Циклоалканы
...