Модификация полиуретана с целью снижения горючести.
|
C4H9P(CH2CH2OSi(CH3)3)2 |
0,9062 |
1,4413 |
67,1 |
|
O ОH3 |
1,2709 |
1,5448 |
40,4 |
|
O |
- |
- |
96,7 |
|
ОH(CH2CH2СOOCH3)3 |
1,2501 |
1,4845 |
54,5 |
|
OH |
1,2344 |
1,5460 |
86 |
|
CH3P CH2 CH2 |
- |
- |
22,4 |
|
CH3P Si(CH3)2 O CH2 |
1,0540 |
1,4802 |
49,5 |
C2H5P(CH CH3)2
P(CHCH3)3
CH2
Замещение триомкилфосфины являются эффективными термо- и свето- стабилизаторами уретановых термоэластопластов. Введение в полиуретан 0,1% стабилизатора приводит к повышению температуры начала разложения на 10С, исчезает первый пик на кривых ДТА, соответствующий деструкции уретановых групп, при этом разрушается сетка физических связей [14]. При добавлении 1% замещенных триалкилфосфинов к уретановым эластомерам повышается на 10-20 0С температура 10%-ой потери массы, увеличивается энергия активации деструкции и уменьшается максимальная скорость потери веса полиуретанов. Пенополиуретаны являются самозатухающими при содержании 10% три (оксиметил) фосфина в композиции. Энергия активации деструкции после ультрафиолетового облучения (с. 171,4 до 169, 4 Дж/моль) по сравнению с термоэластопластами без стабилизирующих добавок, у которых энергия активации деструкции после ультрафиолетового облучения значительно снижается (со 157,7 до 134,7 кДж/моль). Максимальная скорость потери веса стабилизированных полиуретанов после ультрафиолетового облучения почти не изменяется. Физико-механические свойства уретановых термоэластомеров с добавками замещенных триалкилфосфинов не ухудшаются.
Степень окисления фосфора не оказывает влияния на эффективности антипирина, в то время как природа спиртового радикала при фосфоре оказывает существенное влияние на активность антипиренов. С увеличением длины и гибкости спиртового остатка [15] возрастает выход пространственно-силитных полимеров, уменьшается плотность сшивки и соответственно значения разрушающего напряжения при растяжении и твердость самозатухающих материалом, но повышается их ударная прочность, эластичность, степень набухания.