Способы получения
1) Путем окисления спиртов. Из первичных спиртов получаются альдегиды, из вторичных кетоны. Окисление спиртов происходит при действии сильных окислителей (хромовая смесь) при небольшом нагревании. В промышленности в качестве окисления используют кислород воздуха в присутствии катализатора – меди (Cu) при t0= 300-5000С
СН3 – СН2 – СН2 – ОН + О К2Cr2O7 CH3 – CH2 – C =O + HOH
пропанол -1 H
пропаналь
СН3 – СН – СН3 + О К2Cr2O7 СН3 – С – СН3
ОН О
пропанол -2 пропанон
2) Термическое разложение кальциевых солей карбоновых кислот, причем, если взть соль муравьиной кислоты, то образуются альдегиды, а если других кислот, то кетоны.
СН3 – С = О
О – Са прокаливание СаСО3 + СН3 – С = О
Н –С – О Н
О уксусный альдегид
СН3 – С = О
О – Са прокаливание СаСО3 + СН3 – С = О
СН3 –С – О СН3
О ацетон
Это лабораторные способы получения.
3) По реакции Кучерова (из алкинов и воды, катализатор – соли ртути в кислой среде). Из ацетилена образуются альдегиды, из любых других алкинов – кетоны.
СН = СН + НОН СН2 = СН – ОН СН3 – С = О
ацетилен виниловый СН3
спирт уксусный альдегид
СН3 – С = СН + НОН СН3 – С = СН2 СН3 – С = О
пропин ОН СН3
пропенол – 2 ацетон
4) Оксосинтез. Это прямое взаимодействие алкенов с водным газом (СО+Н2) в присутствии кобальтового или никелевого катализаторов под давлением 100- 200 атмосфер при t0 = 100-2000С. По этому способу получают альдегиды
 |
СН3 – СН2 – СН2 – С = О
бутаналь Н
СН3 – СН = СН2 + СО + Н2
СН3 – СН – С = О
СН3 Н
2-метилпропаналь
5) Гидролиз дигалогенпроизводных. Если оба галогена находятся при первичном углеродном атоме, то образуется альдегид, если при вторичном – кетон.
СН3 – СН2 – С – CL2 + HOH 2HCL + CH3 – CH2 – C = O
H H
1,1-дихлорпропен пропеналь
СН3 – С – CH3 + HOH 2HCL + CH3 – C = O
Смотрите также
Химия лантаноидов
Судя
по последним публикациям, нынче довольно трудно отметить те стороны жизни, где
бы не находили применение лантаноиды.
На
основе лантаноидов получают многие уникальные материалы, кото ...
Витамины
...