Методы получения алкенов
OH O H
H H
CH3
CH3-CH-CH-CH3
CH3-CH=CH-CH3
Образовавшийся карбкатион стабилизируется выбросом протона из соседнего положения с образованием двойной связи (β-элиминирование). В этом случае тоже образуется наиболее разветвленный алкен (термодинамически более устойчивыи). При этом процессе часто наблюдаются перегруппировки карбкатионов связанные с изомеризацией углеродного скелета:
CH3 CH3
CH3 C-CH – CH3
CH3 C-CH-CH3
CH3 OH CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
C-CH 
C=C
CH3 CH3 CH3 CH3
3. При действии Zn или Mg на дигалогенпроизводные с двумя
атомами галогена у соседних атомов углерода:
CI
H3C – C CH2CI
H3C - C - CH2+MgCI2
 | |
CH3 CH3
1,2-дихлор-2-метал- изобутилен
пропан
4.
Гидрированием ацетиленовых углеводородов над катализаторами
с пониженной активностью (Fe или «отравленные», т. е. обработанные серусодержащнми соединениями для понижения каталитической активности, Pt и Pd):
НС
С-СН(СНз)2
Н2С=СН-СН(СНз)2
Смотрите также
Жирорастворимые витамины
Витамины – это
низкомолекулярные органические вещества различной химической структуры, обладающие
разнообразным спектром физиологического действия.
«Vita»
- жизнь, «amin» - азот, то есть ...
Особенности кинетики реакций на поверхности гетерогенных катализаторов
Рассмотрим подробнее применение закона действия масс
для реакций на поверхности. Для описания скорости элементарной стадии
используют закон действия поверхностей. Если процесс определяется с ...