Методы получения алкенов
OH O H
H H
CH3
CH3-CH-CH-CH3
CH3-CH=CH-CH3
Образовавшийся карбкатион стабилизируется выбросом протона из соседнего положения с образованием двойной связи (β-элиминирование). В этом случае тоже образуется наиболее разветвленный алкен (термодинамически более устойчивыи). При этом процессе часто наблюдаются перегруппировки карбкатионов связанные с изомеризацией углеродного скелета:
CH3 CH3
CH3 C-CH – CH3
CH3 C-CH-CH3
CH3 OH CH3
CH3 CH3 CH3 CH3
C-CH
C=C
CH3 CH3 CH3 CH3
3. При действии Zn или Mg на дигалогенпроизводные с двумя
атомами галогена у соседних атомов углерода:
CI
H3C – C CH2CI
H3C - C - CH2+MgCI2
![]() | ![]() |
CH3 CH3
1,2-дихлор-2-метал- изобутилен
пропан
4.
Гидрированием ацетиленовых углеводородов над катализаторами
с пониженной активностью (Fe или «отравленные», т. е. обработанные серусодержащнми соединениями для понижения каталитической активности, Pt и Pd):
НСС-СН(СНз)2
Н2С=СН-СН(СНз)2
Смотрите также
Циклоалканы
...
Углерод
Углерод
(лат. Carboneum), С - химический элемент IV группы периодической
системы Менделеева. Известны два стабильных изотопа 12С (98,892 %) и
13С (1,108 %).
Углерод известен с глубокой ...