Окисление.
Для окисления спиртов обычно используют сильные окислители: KMnO4, K2Cr2O7 и H2SO4. При окислении первичных спиртов образуются альдегиды, которые далее могут окисляться до карбоновых кислот:
RCH2OH + [O] → R─C─H + H2O
║
O
R
\
CHOH + [O] → R’−C−R + H2O
/ ║
R’ O
Вторичные спирты при окислении превращаются в кетоны:
OH O
½ [O] ║
CH3CHCH3 → CH3CCH3
Пропанол-2 пропанон-2
Третичные спирты значительно труднее окисляются, чем первичные и вторичные, причём с разрывом связей C¾C(OH):
(а) O O CH3
║ ║ ½
H¾C¾OH + CH3CH2C¾CHCH3
Муравьиная к-та 2-метилпентанон-3
CH3 O O CH3
½ [O] (б) ║ ║ ½
CH3CH2 ¾ C¾OH CH3 ¾C¾OH + CH3C¾CHCH3
½ Уксусная к-та 2-метилбутанон-3
CH3CHCH3
2,3-диметилпентанон-3 O O
(в) ║ ║
CH3CCH3 + CH3CH2CCH3
Ацетон бутанон-2
Смотрите также
Возникновение и развитие науки химии
С незапамятных
времён человек,сталкиваясь с различными явлениями природы,накапливая сведения о
нихи об окружающих его предметах,всё чаще использовал их себе на благо.Человек
заметил,что под ...
Выводы по проекту
Эффективный фонд времени работы оборудования составил
8426,4 ч./год.
Капитальные затраты на здания и оборудование составляют 81931,5 тыс. руб.
Средняя годовая заработная плата одного основного
...
Алкилирующие агенты
Алкилирующие
агенты - весьма ценные реагенты в органическом синтезе. Алкилированием
называется процесс введения алкильной группы (радикала) в молекулу вместо атома
водорода:
алкилир.аген ...