Фенол
К фенолам относятся производные ароматических углеводородов, в молекулах которых гидроксильные группы связаны с бензольным ядром.
фенол 1,2-бензолдиол 1,2,4-бензолтриол
Строение молекулы фенола
Фенол является слабой кислотой.
Физические свойства
Фенол – бесцветное, кристаллическое вещество с характерным запахом. Его t плавления = 40,9 С. В холодной воде он мало растворим, но уже при 70 С растворяется в любых отношениях. Фенол ядовит!
Химические свойства
I. Реакции, протекающие по гидроксильной группе
1) Взаимодействие с активными металлами
2C6H5OH + 2Na à 2C6H5ONa + H2
фенолят натрия
2) Взаимодействие со щелочью
C6H5OH + NaOH à C6H5ONa + H2O
II. Реакции, протекающие по бензольному ядру. Реакции, протекающие по положениям 2, 4, 6.
1) Бромирование
2,4,6-трибромфенол
2) Нитрование
2,4,6-тринитрофенол
или пикриновая кислота
Получение
C6H6 à C6H5Cl à C6H5OH
1. C6H6 + Cl2 à C6H5Cl + HCl
2. C6H5Cl + NaOH à NaCl + C6H5OH
Применение
Получение лекарств, веществ для дезинфекции, фотореактивов, красителей, капрона, взрывчатых веществ, текстолита, гетинакса, карболита, стеклотекстолита, волокнита.
Смотрите также
Серебряно-цинковые источники тока
Первым источником тока после
изобретения электрофорной машины, был элемент Вольта названный в честь своего
создателя. Итальянский физик А. Вольта объяснил причину гальваничес ...
Азокрасители. Ализариновый желтый
Области применения
органических красителей очень многочисленны и разнообразны. Их применяют для
окрашивания пряжи и ткани самого различного вида: льняных, шерстяных,
хлопчатобумажных, шёлко ...
Производство метанола
Метанол (метиловый
спирт) является одним из важнейших по значению и масштабам производства
органическим продуктом, выпускаемым химической промышленностью. Впервые метанол
был найден в древ ...