|
В настоящее время широкое применение получают методы формования
полимерных материалов с заданной структурой на основе смесей несовместимых
полимеров. Так, кристаллизующиеся полимеры при содержании в смеси с аморфными
20—40% образуют в расплаве (при его про-давливании через капилляры или узкие
щели) ультратонкие волокна диаметром от нескольких микрометров до десятков
микрометров [1—4]. Эти волокна, фиксируемые при охлаждении смеси ниже
температур кристаллизации и стеклования компонентов, могут играть роль
армирующей добавки или могут быть использованы в качестве фильтровальных
материалов после удаления полимера-матрицы.
Образование тончайших волокон в условиях деформирования смесей
полимеров определяется рядом факторов: природой компонентов, составом смеси,
степенью дисперсности волокнообразующего компонента, свойствами поверхности
раздела (в частности, поверхностным натяжением на границе раздела фаз и наличием
на ней поверхностно-активных соединений). Из реологических характеристик
решающее значение имеют две: соотношение вязкостей обеих фаз и напряжение
сдвига, при котором образуются волокна. Что касается соотношения вязкостей, то,
согласно лит. данным [5—8], оптимальным условием волокнообразования
кристаллизующегося компонента является равенство вязкостей обоих компонентов.
В настоящей работе впервые приведены данные об условиях
волокнообразования в смесях несовместимых полимеров при изменении вязкостей ПЭ
и ПС в широких пределах, а также при изменении дисперсности смеси. Смеси
различных составов исследовали при напряжениях сдвига х от —10 до —2-105
Па. При этом верхний предел напряжений определялся эффектом эластической
турбулентности, обусловливающей потерю устойчивости струи в каналах.
|
