Материалы, используемые в работе и их характеристика. Стирол

Научная литература / Создание и исследование шпаклевочных паст на основе УПС и АВС / Материалы и методика исследований / Материалы, используемые в работе и их характеристика. Стирол
Страница 1

Стирол (винилбензол, фенилэтилен), С6Н5СН = СН2 — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Ниже приведены некоторые физические свойства стирола:

Таблица 2.1

Физические свойства стирола

Плотность при 20ºС, г/см3

0,9060

Температура, ºС

плавления

- 30,628

кипения

145,2

вспышки

34

Показатель преломления

1,5468

Критич. давление, Мн/м2 (кгс/см2)

4 (40)

Критич. температура, °С

373

Критич. объем, см3/г

3,55

Вязкость при 20°С, мн×сек/м2, или cпз

0,781

Давление паров при 20°С, н/м2 (мм рт. ст.)

652 (4,9)

Уд. теплоемкость, кдж/(кг×К) [кал/(г×°С)]

жидкость при 20°С

1,695 (0,4039)

пар при 25°С

1,183 (0,2818)

Поверхностное натяжение при 20°С, мп/м, или дин/см

32,2

Темп-рный коэфф. объемного расширения при 25°С, °С-1

9,719∙10-4

Теплота образования (жидкость) при 25°С, кдж/кг (кал/г)

147,6 (35,22)

Теплота полимеризации (жидк-жидк.),кдж/кг (кал/г)

716 (171)

Теплота испарения при 140°С, кдж/кг (кал/г)

368 (87,7)

Стирол смешивается с большинством органич. растворителей, например, с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом; в

многоатомных спиртах растворим ограниченно. Растворимость стирола в воде 0,032% (по массе) при 25°С, воды в стироле 0,070%. В смеси с воздухом в объемных концентрациях 1,1—6,1% образует взрывоопасные смеси. Стирол легко полимеризуется и сополимеризуется с большинством мономеров по радикальному и ионному механизмам. На воздухе стирол окисляется с образованием перекисей, инициирующих полимеризацию стирола, бензальдегида и формальдегида.

Количественно стирол определяют присоединением уксуснокислой ртути к виниловой связи с последующим титрованием ртути в продукте присоединения раствором роданистого аммония.

Основной метод получения стирола— каталитическое дегидрирование этилбензола, получаемого каталитическим (А1С13, BF.,) жидкофазным алкилированием бензола этиленом в мягких условиях. Дегидрирование проводят в токе водяного пара при 500—630°С на окисных катализаторах (железо-магниевых или хромо-цинковых) в реакторах различного типа — адиабатическом с неподвижным слоем катализатора, трубчатом изотермическом или секционном. Выход стирола более 90% от теоретического. Для очистки стирола от этилбензола, бензола и толуола применяют четырехступенчатую ректификацию под вакуумом.

Страницы: 1 2

Смотрите также

Витамины и организм человека
Витамины – низкомолекулярные органические соединения различной химической природы, необходимые для осуществления важнейших процессов, протекающих в живом организме. Для нормальной жизнед ...

Отравляющие вещества
...

Химия лантаноидов
Судя по последним публикациям, нынче довольно трудно отметить те стороны жизни, где бы не находили применение лантаноиды. На основе лантаноидов получают многие уникальные материалы, кото ...