Материалы, используемые в работе и их характеристика. Стирол

Страница 1

Стирол (винилбензол, фенилэтилен), С6Н5СН = СН2 — бесцветная жидкость со своеобразным запахом. Ниже приведены некоторые физические свойства стирола:

Таблица 2.1

Физические свойства стирола

Плотность при 20ºС, г/см3

0,9060

Температура, ºС

плавления

- 30,628

кипения

145,2

вспышки

34

Показатель преломления

1,5468

Критич. давление, Мн/м2 (кгс/см2)

4 (40)

Критич. температура, °С

373

Критич. объем, см3/г

3,55

Вязкость при 20°С, мн×сек/м2, или cпз

0,781

Давление паров при 20°С, н/м2 (мм рт. ст.)

652 (4,9)

Уд. теплоемкость, кдж/(кг×К) [кал/(г×°С)]

жидкость при 20°С

1,695 (0,4039)

пар при 25°С

1,183 (0,2818)

Поверхностное натяжение при 20°С, мп/м, или дин/см

32,2

Темп-рный коэфф. объемного расширения при 25°С, °С-1

9,719∙10-4

Теплота образования (жидкость) при 25°С, кдж/кг (кал/г)

147,6 (35,22)

Теплота полимеризации (жидк-жидк.),кдж/кг (кал/г)

716 (171)

Теплота испарения при 140°С, кдж/кг (кал/г)

368 (87,7)

Стирол смешивается с большинством органич. растворителей, например, с низшими спиртами, ацетоном, эфиром, сероуглеродом; в

многоатомных спиртах растворим ограниченно. Растворимость стирола в воде 0,032% (по массе) при 25°С, воды в стироле 0,070%. В смеси с воздухом в объемных концентрациях 1,1—6,1% образует взрывоопасные смеси. Стирол легко полимеризуется и сополимеризуется с большинством мономеров по радикальному и ионному механизмам. На воздухе стирол окисляется с образованием перекисей, инициирующих полимеризацию стирола, бензальдегида и формальдегида.

Количественно стирол определяют присоединением уксуснокислой ртути к виниловой связи с последующим титрованием ртути в продукте присоединения раствором роданистого аммония.

Основной метод получения стирола— каталитическое дегидрирование этилбензола, получаемого каталитическим (А1С13, BF.,) жидкофазным алкилированием бензола этиленом в мягких условиях. Дегидрирование проводят в токе водяного пара при 500—630°С на окисных катализаторах (железо-магниевых или хромо-цинковых) в реакторах различного типа — адиабатическом с неподвижным слоем катализатора, трубчатом изотермическом или секционном. Выход стирола более 90% от теоретического. Для очистки стирола от этилбензола, бензола и толуола применяют четырехступенчатую ректификацию под вакуумом.

Страницы: 1 2

Смотрите также

Влияние вязкости и дисперсности несовместимых полимеров на волокнообразование в их смесях
В настоящее время широкое применение получают методы формования полимерных материалов с заданной структурой на основе смесей несовместимых полимеров. Так, кристаллизующиеся полимеры при соде ...

Адсорбция полимеров на границе раздела твердое тело - водный раствор
Одним из важнейших разделов физической химии полимеров и коллоидной .химии в настоящее время является физико-химия по­верхностных явлений в полимерах [1,2]. Это связано с тем, что создание н ...

Синтез изобутилового эфира уксусной кислоты реакцией этерификации
Изобутилацетат (изобутиловый эфир уксусной кислоты) – бесцветная прозрачная жидкость с фруктовым запахом; хорошо растворим в органических растворителях, ограниченно растворим в воде. Легко ...