Структура и свойства неотверждённых смол
Эпоксидиановые смолы – вязкие жидкости или твёрдые хрупкие вещества от светло-жёлтого до коричневого цвета. Растворяются в толуоле, ксиоле, ацетоне, метилэтилкетоне, метилизобутилкетоне и их смесях со спиртами (например, бутиловым, этил- и бутилцеллозольвами, диацетоновым). Характеристики эпоксидиановых смол приведены в таблице 3.
Таблица 3
Состав и характеристика диановых эпоксидных смол[2].
|
Мол. масса |
Содержание эпоксидных групп, % |
Содержание гидроксильных групп, % |
Содержание в смоле полимергомологов различной степени полимеризации |
Агрегатное состояние смолы | |||
|
n=0 |
n=1 |
n=2 |
n> 3 | ||||
|
350-400 |
24,8-21,5 |
0,1-0,8 |
92-85 |
8-15 |
2-3 |
0 |
Жидкость (вязкость 800-2000 мн сек/м2, или спз при 40 °С) |
|
400-600 |
21,5-14,5 |
0,8-2,5 |
85-50 |
15-20 |
8-10 |
5-10 |
Вязкая жидкость (вязкость 20000-60000 мн сек/м2, или спз при 40 °С) |
|
600-800 |
14,5-10,0 |
2,5-4,6 |
50-20 |
12-16 |
8-11 |
45-50 |
Высоковязкая жидкость (вязкость около 2000 мн сек/м2, или спз при 100 °С) |
|
800-1000 |
10,0-8,0 |
4,6-5,1 |
20-13 |
12-14 |
9-12 |
55-60 |
Твёрдая смола (температура размягчения 50-55°С) |
|
1000-1400 |
8,0-6,0 |
5,1-6,0 |
13-8 |
7-9 |
8-10 |
70-75 |
Твёрдая смола (температура размягчения 55-70°С) |
|
1400-1800 |
6,0-4,0 |
6,0-6,5 |
6-4 |
6-8 |
8-10 |
80-85 |
Твёрдая смола (температура размягчения 70-85°С) |
|
1800-3500 |
4,0-2,0 |
6,5-6,8 |
4-2 |
3-5 |
5-8 |
83-90 |
Твёрдая смола (температура размягчения 85-100°С) |
Низкой вязкостью при 10-30°С обладают эпоксидиановые смолы молекулярной массой < 400, смолы резорцин и диамин, диглицидиловые эфиры дикарбоновых кислот, например, тетрагидрофталевой. Для получения эпоксидиановых композиций пониженной вязкости используют также жидкие отвердители (например, аминоэфиры, метилендиковый ангидрид, жидкий изомер метилтерефталевого ангидрида) в сочетании с химически активными разбавителями, содержащими эпоксидные группы (например, с глицидиловыми эфирами гликолей алкилфенолов, разветвлённых карбоновых кислот, с эпоксидированными маслами). Применение эпоксидных и ненасыщенных мономеров (бутилаллил-, финил- и фурилглицидиловых эфиров, глицидилметакрилата, стирола) затруднено вследствии их токсичности и летучести.
Смотрите также
Синтез ацетилферроцена
Ферроцен
(дициклопентадиенилжелезо) - металлорганическое соединение железа с пентагональной
антипризматической «сэндвичевой» структурой. Благодаря своему
высокосимметричному сэндвичевому ст ...
Синтез нанокристаллических полупроводниковых частиц
...
Третья группа периодической системы
Атомы элементов данной группы содержат во внешнем слое
максимально по три электрона. Поэтому тенденция к дальнейшему присоединению
электронов (с пополнением внешнего слоя до октета) не может быть д ...