Ацетиленовые спирты
Эти вещества не получили большого значения и изучены сравнительно мало. Назовём из них один пропаргилловый спирт СН≡С─СН2ОН, который в настоящее время проще всего получают по методу Реппе:
CuC≡CCu
НС≡СН + СН2О СН≡С─СН2ОН
Ацетилен
Он обладает обычной спиртовой функцией, при замене гидроксила способен к аллильной перегруппировке; имея ацетиленовый водород, может замещать его, как и ацетилен, на металлы, в частности на серебро и медь.
Бутиндиол НОСН2─С≡С─СН2ОН используется при получении бутадиена-1,3:
H3PO4
НОСН2─С≡С─СН2ОН Н2С——СН2
- H2O │ │
H2C CH2
\ /
O
NaPO3
Н2С——СН2 CH2=CH─CH=CH2
│ │ - H2O
H2C CH2
\ /
O
Смотрите также
Кислоты
Цель: познакомить учащихся с органическими и неорганическими кислотами,
присутствующими вокруг нас; подробно рассмотреть строение и свойства
неорганических кислот; научить работать с научной ...
Охрана труда сегодня, как никогда, актуальна
Опыт крупнейших мировых компаний показывает, что охрану труда высшие руководители считают одним из главных приоритетов. Так, из десятков показателей деятельности предприятия охрану труда и здоровья св ...
Винилхлорид - строение, свойства, получение и применение
Винилхлори́д (хло́ристый вини́л, хлорвини́л,
хлорэтиле́н, хлорэте́н, этиленхлори́д) — органическое вещество; бесцветный газ со слабым сладковатым
запа ...