Гидратация этиленовых углеводородов.
Присоединение воды к двойной связи этиленовых углеводородов с образованием спиртов можно осуществить в присутствии серной кислоты. К несимметричным олефинам вода присоединяется в соответствии с правилом Марковникова:
+
H-O-H
+ H2O H2O +
RCH=CH2 + H+ RCHCH3 R-CH-CH3 RCHCH3 + H3O
OH
Спирты можно получить прямой перегонкой олефинов при 300-350 °C в присутствии оксида алюминия:
OH
300-350 °C
CH3CH=CH2 + H2O CH3CHCH3
Пропен Al2O3 пропанол-2
Смотрите также
Колебательные химические реакции
...
Поиск структурно-химической информации в Internet
1.а)
Дифракционные методы-рентгеноструктурный анализ и нейронография-как важнейшие
источники структурно-химической информации.
б) Их основы, возможности и ограничения.
в) ...