Реакции нуклеофильного замещения галогеналканов
Благодаря доступности галогеналканов и легкости, с которой они вступают в реакции, круг этих реакций очень широк. Наиболее важные из них приведены в таблице 1.
Метилгалогениды CH3-X, первичные RCH2-X, вторичные R1R2CH-X, третичные R1R2R3-X алкилгалогениды взаимодействуют с нуклеофильными реагентами по разным механизмам в зависимости от строения алкила.
Таблица 1.
Реакции нуклеофильного замещения
|
Нуклеофил Nu |
Продукт реакции R-Nu |
|
НО- или Н2О R1O- или R1OH |
Спирт ROH Простой эфир ROR1 |
|
|
Сложный эфир |
|
NºC- |
Нитрил карбоновой кислоты R-CºN |
|
NO2- |
Нитросоединение R- NO2 |
|
NH3 |
Соль первичного амина RNH3+X- |
|
R1NH2, R1R2NH |
Соль вторичного или третичного амина RR1NH2+X-, RR1R2NH+ X- |
|
R1CºC- |
Алкины R1CºC-R |
|
R1C- |
R1C-R |
|
I- |
Иодиды R-J |
Смотрите также
Титан
...
Графический метод решения химических задач
Решение расчетных
задач – важнейшая составная часть школьного предмета «химия», так как это один
из приёмов обучения, посредством которого обеспечивается более глубокое и
полное усвоение уч ...
Сурьма
Сурьма (лат. Stibium), Sb, химический элемент V группы периодической системы Менделеева; атомный
номер 51, атомная масса 121,75; металл серебристо-белого цвета с синеватым
оттенка в природе ...