Методы исследования.
а) Определение дозы коагулянта.
К числу факторов, оказывающих влияния на процесс коагулирования как в отношении полноты удаления примесей, так и в отношении свойств образующегося осадка, относится набор коагулянта, их дозы, значение pH воды до и после введения реагентов и др.
Определение ориентировочной дозы железного коагулянта начинается с ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия, но предварительно необходимо определить содержание взвешенных веществ или цветность исходного раствора (в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы).
Для ориентировочного расчета дозы сернокислого алюминия можно использовать эмпирические формулы:
Дк=4*ÖЦ
Дк=4*Ö710=106,5933 мг/л
где Дк – доза коагулянта безводного сернокислого алюминия, мг/л;
Ц – цветность исходного раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы.
Определение цветности исследуемого раствора, в градусах платиново-кобальтовой или хромово-кобальтовой шкалы, проводят согласно приложению №1.
Ориентировочную дозу закислого железа можно рассчитать по формуле:
Д,к=Дк*(Е,к/57)
Д,к=284,222 мг/л
где Дк – доза безводного сернокислого алюминия, мг/л.
Д,к – доза безводного закислого железа, мг/л.
Ек – 57 – эквивалентная масса A12(SO4)3.
Е,к - эквивалентная масса FeSO4.
б) Определение оптимального метода очистки хромосодержащих сточных вод.
Предварительно определяем величину pH, концентрации хрома (III) по известной методике (приложение №2) в исследуемой воде.
В каждый из 3-х химических стаканов вливаем по 300 мл. сточной воды после процесса хромового дубления.
В первый сосуд вводим коагулянт, согласно пункту №2.
Во второй сосуд вводим концентрированный раствор гидроксида кальция до достижения pH-10 промстока.
В третьем химическом стакане удаления хрома (III) проводят путем совместной обработке исследуемого раствора гидроксидом кальция и коагулянтом. Для этого в сточную воду предварительно вводим концентрированный раствор извести до достижения pH-10, и коагулянт.
Во всех трех случаях, после введения реагента и/или коагулянта, содержимое всех стаканов перемешиваем на магнитных мешалках или с помощью стеклянных палочек в течение 2-5 минут.
По окончании перемешивания палочки вынимаем, а стаканы оставляют в покое на 20-30 минут и ведем визуальное наблюдение за образованием и осаждением хлопьев. После этого производим измерение объема осадка в стаканах и отбираем пробы для определения pH и остаточной концентрации хрома (III).
Результаты измерений и наблюдений представляем в виде таблицы. Относительный объем осадка (А0) вычисляем по формуле:
А0=(a/300)*100 %,
где a- объем осадка, мл;
300- общий объем содержимого стакана, мл.
На основе полученных данных определяется эффективность осветления и удаление ингредиентов по следующим формулам:
Ц0-Ц1 100 %
Эц= Ц0 *
где Ц0- цветность сточной воды до обработки;
Ц1- цветность сточной воды после обработки.
Эс=((С0-С1)/С0)*100 %
где С0 – концентрации примеси в исходном растворе, мг/л;
С1 – концентрации примеси в очищенном растворе, мг/л.
Таблица №2
Форма записи результатов.
|
№ стакана |
Добавлено |
рН |
Хром(III) |
Ц град |
А0, % |
Эс, % |
Эц, % |
Примечание | |||
|
FeSO4 мл. |
Ca(OH)2 мл. |
до |
после |
до |
после | ||||||
|
Обработки |
обработки | ||||||||||
|
1 2 3 |
3 0 20 3 20 |
5 4 5 10 5 7 |
1,29 0,5 1,29 0,24 1,29 0,165 |
0 74,18 75,36 |
61 81 87 | ||||||