Шееле, Карл Вильгельм

Карл Вильгельм Шееле (швед. Carl Wilhelm Scheele; 9 декабря 1742, Штральзунд, — 21 мая 1786, Чёпинг) — шведский химик, c 1775 года — член Королевской шведской академии наук. По образованию и профессии — фармацевт. Работал в аптеках различных городов Швеции, где и проводил химические исследования (с 1757 года).

Шееле открыл многие неорганические и органические вещества. В 1774 году показал, что пиролюзит (природная двуокись марганца), считавшийся разновидностью магнитного железняка, — соединение неизвестного металла. Получил хлор действием соляной кислоты на пиролюзит при нагревании, 1774 год); глицерин (действием свинцового глёта на раститительные и животные жиры); из природных минералов молибденита и тунгстена (шеелита) — соответственно оксиды молибдена (1778) и вольфрама (1781). Открыл тетрафторид кремния (1771), оксид бария (1774), мышьяковистый водород (1775), ряд кислот: винную (1769), кремнефтористоводородную и фтороводородную (1771), мышьяковую (1775), щавелевую (1776), молочную (1780), синильную (1782) и др. В 1769 разработал способ производства фосфора из золы, образующейся при обжиге костей. Обнаружил способность свежепрокалённого древесного угля поглощать газы (1777, одновременно с Феличе Фонтана). В труде «Химический трактат о воздухе и огне» Шееле описал получение и свойства «огненного воздуха» и указал, что атмосферный воздух состоит из двух «видов воздуха»: «огненного» — кислорода и «флогистированного» — азота. Однако приоритет открытия кислорода принадлежит Джозефу Пристли (1774), так как труд Шееле был опубликован только в 1777 году.

Курьезная страсть Шееле пробовать на вкус все, с чем он имел дело (по другим сведениям, в те годы при описании вещества необходимо было в обязательном порядке указавать его вкус), стоило ему жизни. В 1786 году его нашли мертвым на своем рабочем месте в окружении массы ядовитых реактивов; некоторые источники приписывают его смерть синильной кислоте.

Смотрите также

Синтех метил сульфона (2-аминофенил)
Целью данной работы является получение целевого продукта - метил [2-амино-фенил] сульфона, который может быть использован в качестве исходного соединения в синтезе азокрасителей. На кафед ...

Возникновение Химической Термодинамики
...

Бутадиеновый каучук
...